Двойнова Наталья Михайловна

Профессиональный путь доктора Двойновой начался с получения высшего медицинского образования в Первом Санкт-Петербургском государственном медицинском университете им. акад. И.П. Павлова, где она окончила факультет по специальности "Лечебное дело" (2016 г.). В 2017 году она прошла интернатуру по генетике в Национальном медицинском исследовательском центре им. В.А. Алмазова, заложив прочный фундамент для своей клинической практики. С 2015 по 2016 год работала помощником лаборанта в лаборатории «Хеликс», после чего с 2018 по 2020 год совмещала научную деятельность в направлении НИПТ с практической работой врача-генетика в генетической лаборатории «Сербалаб». С 2021 года она ведёт приём в Клинике Фомина, применяя современные подходы к диагностике и профилактике наследственных заболеваний.

Доктор Двойнова специализируется на неинвазивном пренатальном тестировании (НИПТ), инвазивной пренатальной диагностике, генетическом анализе причин бесплодия и невынашивания, а также на выявлении хромосомных и моногенных заболеваний. Она проводит детальное медико-генетическое консультирование, включая оценку рисков наследственных патологий, интерпретацию сложных генетических исследований и разработку индивидуальных программ обследования. Её профессиональная экспертиза подкреплена участием в ключевых научно-практических конференциях и курсах повышения квалификации по молекулярно-биологическим технологиям, биобанкированию, диагностике аутизма и современным методам пренатального скрининга.

Наталья Михайловна Двойнова — врач, сочетающий научную строгость с чутким отношением к пациентам. Она привержена принципам доказательной медицины, всегда учитывает индивидуальные особенности каждой семьи и обеспечивает прозрачную коммуникацию на всех этапах диагностики. Её подход основан на комплексной оценке генетических, репродуктивных и семейных анамнестических данных, что позволяет выстраивать точные прогнозы и рекомендации. Пациенты ценят доктора за глубокую компетентность, внимательность и способность доступно объяснить сложные генетические концепции, делая процесс консультирования максимально понятным и комфортным.