Кречмар Марина Валерьевна

Марина Валерьевна Кречмар — врач-генетик высшей категории с 32-летним стажем, признанный эксперт в области репродуктивной генетики и неинвазивной пренатальной диагностики. Её профессиональная деятельность охватывает как клиническую практику, так и научные исследования в области медицинской генетики. На протяжении многих лет она возглавляет отделение клинической генетики и является международным экспертом по применению неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) в клинической практике. Её пациентами становятся семьи, планирующие беременность, будущие мамы, проходящие пренатальную диагностику, а также пары с наследственными заболеваниями и репродуктивными проблемами.

Образование и профессиональный путь: от науки к клинической практике

Марина Валерьевна окончила Томский медицинский институт по специальности «Лечебное дело» на медико-биологическом факультете в 1993 году. Её карьера началась с научной работы в Лаборатории генетики человека Института биологических проблем Севера Дальневосточного отделения РАН. Далее она прошла путь от врача-генетика до руководителя крупных медицинских подразделений: заведующей областным кабинетом медицинской генетики, руководителем Северо-Западного пренатального центра, ведущим специалистом НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта и Диагностического медико-генетического центра в Санкт-Петербурге. С 2010 по 2018 год и с 2024 года она работает врачом-генетиком в клинике Embrylife, где применяет передовые технологии генетического анализа. Постоянное обучение в ведущих мировых центрах — в США, Швеции, Нидерландах и России — позволило ей интегрировать международный опыт в российскую практику.

Эксперт в современных методах генетической диагностики и консультирования

Доктор Кречмар специализируется на репродуктивной генетике и медико-генетическом консультировании, пренатальной диагностике, неинвазивном пренатальном тестировании, а также на внедрении ДНК-секвенирования и других инновационных технологий в клиническую практику. Она разрабатывает индивидуальные программы генетического тестирования для пациентов с наследственными заболеваниями, нарушениями репродуктивной функции и повышенным риском хромосомных аномалий у плода. Как организатор Балтийской школы здорового плода, она активно участвует в просвещении пациентов и коллег. Её подход сочетает глубокое понимание молекулярной генетики с практической ориентированностью на профилактику и раннюю диагностику генетических нарушений.

Научная активность и приверженность высоким стандартам медицины

Марина Валерьевна — автор нескольких десятков научных публикаций и разделов в монографиях, посвящённых вопросам медицинской генетики в пренатальной диагностике и репродуктивной медицине. Её исследования востребованы как в России, так и за рубежом, что подтверждается участием в международных конгрессах и программах об